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搜索结果: 1-12 共查到预防医学与卫生学 HPLC相关记录12条 . 查询时间(0.143 秒)
建立检测双壳类水产品中(+)-反-7,8-二羟基-9,10-环氧苯并(a)芘(BPDE)-DNA加合物的高效液相色谱荧光法(HPLC/FD)。方法 用组织基因组DNA提取试剂盒提取6种双壳类水产品组织中的DNA,0.1 mol/L HCl 、90 ℃酸解4 h,乙酸乙酯充分萃取酸解产物——苯并(a)芘-四醇。以CenturySIL C18-BDS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离;...
建立可以消除水体基体干扰影响的水中痕量丙烯酰胺的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。方法 样品经滤膜过滤,加入同位素内标后,用ProElut LLE+液液萃取柱净化富集,采用HPLC-MS/MS进行检测。结果 HPLC-MS/MS检测方法在2~300 μg/L的范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 7;对超纯水、水厂出厂水和地表水的加标回收率在90.0%~96.5%,RS...
建立“地沟油”中十二烷基苯磺酸钠(DBS)的测定和验证。方法样品经50%乙醇提取,经固相萃取柱纯化,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其中的DBS含量,色谱柱为Nucleodur C18柱(250mm×4.6mm×5μm),流动相为甲醇∶乙酸铵(10mmol/L)=80∶20,流速为1.0ml/min,检测波长为244nm。并采用LC-IT-TOF进行验证,质谱离子化模式ESI-,雾化气流速1....
目的建立HPLC-MS/MS同时检测大鼠血浆和组织中三聚氰胺和三聚氰酸含量的方法。方法以同位素标记的三聚氰胺和三聚氰酸作为内标物,大鼠血浆和组织经二氯甲烷-乙腈前处理后,经色谱柱分离,串联离子阱质谱采用ESI源按运行时间段切换正、负离子模式进行测定。结果在0.3~75μg/ml范围内,三聚氰酸和三聚氰胺具有良好的线性(r≥0.998)。在0.9、5.0、50μg/ml的给药大鼠的血浆样本中,三聚氰...
建立一种测定核桃青皮中胡桃醌含量的高效液相色谱法,为实现核桃青皮的合理开发利用提供依据。 方法: 采用高效液相色谱法测定了核桃鲜皮和冷冻青皮中的胡桃醌含量,对此方法进行了方法学评价。 结果: 胡桃醌对照品在0.01 ~8.00 μg线性相关良好(r=0.999 3); 检出限为0.195 ng; 平均回收率为98.67%(n=6),RSD<2.03%; 精密度RSD<0.58%(n=7)。新鲜核桃...
建立HPLC测定左归丸中齐墩果酸、熊果酸含量的方法。 方法: 采用反相高效液相色潽法,Sunfire C18柱,甲醇-水(85∶15)(磷酸二氢钠调pH 6.5),流速1.0 mL·min-1, 检测波长215 nm,柱温25 ℃。 结果: 齐墩果酸在0.05~1.0 μg线性关系良好(r=0.999 9),回收率97.7%(RSD 1.39%, n=6);熊果酸在0.1~2.0 μg线性关系良好...
建立HPLC测定明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量。 方法: 采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为:8:4)-0.05%磷酸溶液] (8:92),检测波长为236 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40 ℃,外标法计算含量。 结果: 马钱苷在40.43~1 213.02 ng 有良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.2%,R...
目的建立口腔溃疡含片中胸腺五肽含量的HPLC测定方法; 方法色谱柱:Venusil MP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:磷酸缓冲液-甲醇(90∶10)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:275nm;进样量:20μl。结果在0.125~1.25mg/ml的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9999),平均回收率为99.75%,RSD为0.24%。 结论该...
建立HPLC测定小儿消积止咳口服液中辛弗林、氢溴酸槟榔碱含量的方法。 方法 : Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm; 5 μm), 流动相乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸溶液(每1 000 mL含磷酸二氢钾0.6 g,十二烷基磺酸钠1.0 g)(15 ∶ 30 ∶ 55),检测波长215 nm。 结果 :辛弗林、氢溴酸槟榔碱分别在0.281 5~2.815, 0.040 16~0...
目的 建立高效液相色谱质谱联用技术(HPLC/ESI-MS)的测定方法,测定保健食品中双去甲基西布曲明.方法 色谱条件为Johnson Spherigei C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:流动相A液(0.25%乙酸+20 mmol/L乙酸铵),流动相B液(甲醇)=25+75(体积比),流速1 ml/min,检测波长223 nm.质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+),分...
目的 建立测定保健食品中大黄酸、芦荟大黄素、1,8-二羟基蒽醌、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的高效液相色谱法.方法 使用Symmetry@C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇+0.1%磷酸水溶液(80+20)为流动相,检测波长为254 nm.结果 大黄酸、芦荟大黄素、1,8-二羟基蒽醌、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚在0.014~0.280、0.014~0.280、0.012...
建立用反相高效液相色谱(RPHPLC)测定家兔血浆中银杏叶提取物(extract ginkgo biloba, EGB)浓度的方法,对银杏叶提取物在家兔体内的药物动力学进行研究.方法:采用ODSHypersil色谱柱(100 mm×2.1 mm,5 μm)柱温22℃,甲醇水磷酸为流动相(32∶67.6∶0.4),流速1.0 mL•min1,紫外检测波长368 nm等条件下进行...

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