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中国科学院深圳先进技术研究院朱英杰团队揭示“减肥药”GLP-1R激动剂的全新中枢作用靶点（图）
朱英杰 疾病 细胞 神经
2024/11/13
肥胖作为全球十大慢性疾病之一，全球在减重药物方面的研究历史已超百年。2014年后，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂异军突起，无论从疗效还是安全性方面均远超其他减重药物，也带动了减重药物的研发和上市热潮。
章毅教授团队发文综述阐明GLP-1RAs类药物的治疗作用和作用机制（图）
二型糖尿病 内分泌 章毅教授
2023/12/25
胰高血糖素样肽-1受体激动剂（Glucagon -Like Peptide-1 receptor Agonists, GLP-1RAs）是一种新兴的血糖控制药物，近年来被广泛应用于二型糖尿病（Type 2 Diabetes, T2DM）的治疗中，具有减轻体重、保护胰岛β细胞、促进胰岛β细胞增殖和副作用小等特性。多种GLP-1RAs及其类似物，如exendin-4和liraglutide已成功用于T...
血管获益证据，母义明教授介绍，降糖药不仅要控糖更要控制心血管并发症，新型糖尿病治疗药GLP-1RA的出现给了糖尿病患者希望。
GLP-1受体激动剂在肥胖相关性肾病中的作用机制
肥胖相关性肾病 胰高血糖素样肽-1 肾脏疾病
2020/6/18
肥胖相关性肾病(ORG)是一种由于肥胖及代谢综合征引起的胰岛素抵抗和慢性炎性反应而最终导致的肾脏损害。其发生机制比较复杂,可能与肾小球血流动力异常、炎性反应、氧化应激以及胰岛素抵抗等有关。近年来研究提示,胰高血糖素样肽-1受体激动剂对ORG有一定的保护作用。
中山大学附属第三医院内分泌代谢病学科发现GLP-1受体激动剂改善脂肪肝时肝脏内质网应激新机制（图）
中山大学附属第三医院 内分泌代谢病 GLP-1受体激动剂 脂肪肝 肝脏内质网 应激机制
2018/1/4
由广东省糖尿病防治重点实验室、中山大学附属第三医院内分泌与代谢病学科翁建平教授团队独立完成的关于“GLP-1受体激动剂调控脂毒性所致肝脏内质网应激的机制研究”取得新进展，相关研究结果在Hepatology杂志上发表（Hepatology. 2017 Sep;66(3):809-824.）。
研究等热量不同成分食物对初诊2型糖尿病患者胰高血糖素样肽-1（GLP-1）、胰岛素（INS）及血糖（BG）水平的即时影响。方法 选择年龄、性别、体质量指数(BMI)相匹配的受试者52名，随机分为4组，分别给予等热量的葡萄糖粉、馒头、鸡蛋白羹、黄油，作为糖粉组、馒头组、蛋白组、黄油组，每组13例。分别采用酶联免疫吸附试验、电化学发光法、葡萄糖氧化酶法检测各组受试者0、1、2及3h的 GLP-1、I...
观察N-乙酰半胱氨酸(NAC)对高脂饮食诱导胰岛素抵抗大鼠血清胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平及肝脏、胰腺组织中白介素-6(IL-6)表达的影响。方法 选取健康雄性SD大鼠40只随机分为两组：对照组(NC组，n=10)给予普通饲料喂养；高脂组(HF组，n=30)喂高脂饲料，12周后计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)，确定30只胰岛素抵抗大鼠模型建立。将HF组随机分...
研究胰升糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂对小鼠棕色脂肪细胞功能基因表达和分化的作用。方法 体外培养小鼠棕色脂肪前体细胞,诱导分化前分4组:GLP-1(10-8mol/L)组、GLP-1(10-9mol/L)组、L-NAME(一氧化氮合酶抑制剂,10-3mol/L)组和对照组。干预结束后对细胞进行形态学观察研究,应用荧光定量PCR检测棕色脂肪细胞基因的表达,采用单因素方差分析进行多组间均数比较。结...