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“诺奖风向标”2024拉斯克奖揭晓，GLP-1药物先驱获奖（图）
风向标 拉斯克奖 基础医学奖
2024/9/24
·华人科学家陈志坚（Zhijian “James” Chen）教授获得拉斯克奖基础医学奖，三位GLP-1研究先驱Joel Habener、Lotte Bjerre Knudsen、Svetlana Mojsov获得拉斯克奖临床医学奖，Quarraisha Abdool Karim、Salim S. Abdool Karim 获得拉斯克奖公共服务奖。
中国科学院深圳先进技术研究院朱英杰团队揭示“减肥药”GLP-1R激动剂的全新中枢作用靶点（图）
朱英杰 疾病 细胞 神经
2024/11/13
肥胖作为全球十大慢性疾病之一，全球在减重药物方面的研究历史已超百年。2014年后，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂异军突起，无论从疗效还是安全性方面均远超其他减重药物，也带动了减重药物的研发和上市热潮。
不仅减肥还治肾病？“减肥神药”GLP-1有多神？（图）
肾病 减肥神药 胰高血糖素样肽 司美格鲁肽
2023/10/19
当地时间2023年10月10日，丹麦制药巨头诺和诺德（NVO.US）宣布，提前终止GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类药物司美格鲁肽治疗合并肾功能不全二型糖尿病患者和慢性肾病的三期临床研究FLOW，原因是独立数据监察委员会(IDMC)分析了中期数据，该药的疗效已达到了特定的预设标准。
胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体是当前治疗II型糖尿病和肥胖症最受关注的药物靶标之一。GLP-1受体激动剂不仅能促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌和降低血糖，还能延迟胃排空、抑制食欲，从而减轻体重。GLP-1受体激动剂司美格鲁肽能够降低糖化血红蛋白水平接近1.8%、降低体重超过15%，被认为是革命性的治疗肥胖症产品。2022年，司美格鲁肽的全球销售额为108亿美元，2023年预期销售额将超过2...
近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所离子束中心工业微生物团队在新型GLP-1药物的设计和工业制备方面取得新进展。科研团队经过分子设计、菌株构建、分离纯化及动物实验，开发出兼具稳定性和降糖作用的GLP-1类似物。相关研究成果发表在pharmaceuticals上。
2022年7月29日，中科院合肥研究院智能所离子束中心工业微生物团队在新型GLP-1药物的设计和工业制备方面取得新进展，科研团队经过分子设计、菌株构建、分离纯化及动物实验，开发出兼具稳定性和降糖作用的GLP-1类似物。相关成果发表在药学领域期刊pharmaceuticals上。
章毅教授团队发文综述阐明GLP-1RAs类药物的治疗作用和作用机制（图）
二型糖尿病 内分泌 章毅教授
2023/12/25
胰高血糖素样肽-1受体激动剂（Glucagon -Like Peptide-1 receptor Agonists, GLP-1RAs）是一种新兴的血糖控制药物，近年来被广泛应用于二型糖尿病（Type 2 Diabetes, T2DM）的治疗中，具有减轻体重、保护胰岛β细胞、促进胰岛β细胞增殖和副作用小等特性。多种GLP-1RAs及其类似物，如exendin-4和liraglutide已成功用于T...
王晓晖教授团队在《CNS Neuroscience & Therapeutics》发文：揭示D-Ser2-Oxyntomodulin改善Aβ31-35所致小鼠昼夜节律紊乱的作用及GLP-1受体机制（图）
山西医科大学 基础医学院 王晓晖教授
2023/12/21
近日，山西医科大学基础医学院病理教研室王晓晖教授团队在神经科学国际期刊《CNS Neuroscience & Therapeutics》杂志发表了最新研究成果：D-Ser2-oxyntomodulin ameliorated Aβ31-35-induced circadian rhythm disorder in mice.
血管获益证据，母义明教授介绍，降糖药不仅要控糖更要控制心血管并发症，新型糖尿病治疗药GLP-1RA的出现给了糖尿病患者希望。
GLP-1对3T3-L1前脂肪细胞增殖及脂联素的影响
肥胖 3T3-L1前脂肪细胞 胰高血糖素样肽-1 细胞增殖 脂联素 实验研究
2020/7/24
观察胰高血糖素样肽-1（GLP-1）对小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖及脂联素的影响。方法不同浓度GLP-1作用于诱导分化完全的3T3-L1前脂肪细胞，用细胞计数试剂盒（CCK-8）比色法测定GLP-1对细胞增殖的影响，酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定细胞上清液中脂联素含量。
GLP-1受体激动剂在肥胖相关性肾病中的作用机制
肥胖相关性肾病 胰高血糖素样肽-1 肾脏疾病
2020/6/18
肥胖相关性肾病(ORG)是一种由于肥胖及代谢综合征引起的胰岛素抵抗和慢性炎性反应而最终导致的肾脏损害。其发生机制比较复杂,可能与肾小球血流动力异常、炎性反应、氧化应激以及胰岛素抵抗等有关。近年来研究提示,胰高血糖素样肽-1受体激动剂对ORG有一定的保护作用。
中山大学附属第三医院内分泌代谢病学科发现GLP-1受体激动剂改善脂肪肝时肝脏内质网应激新机制（图）
中山大学附属第三医院 内分泌代谢病 GLP-1受体激动剂 脂肪肝 肝脏内质网 应激机制
2018/1/4
由广东省糖尿病防治重点实验室、中山大学附属第三医院内分泌与代谢病学科翁建平教授团队独立完成的关于“GLP-1受体激动剂调控脂毒性所致肝脏内质网应激的机制研究”取得新进展，相关研究结果在Hepatology杂志上发表（Hepatology. 2017 Sep;66(3):809-824.）。
由江苏省疾病预防控制中心、中国毒理学会管理毒理和风险评估专业委员会、江苏省预防医学会和江苏省毒理学会联合主办的国家级继续医学教育项目“符合GLP要求的毒理学评价与实验室建设培训班”【2016-12-04-006（国），I类学分6分】2016年8月17日在江苏省疾病预防控制中心如期举办。本次培训班受到了各相关机构的积极响应，来自全国各地的参训单位达40余家，参训人数逾140人。
南华大学药学与生物科学学院药物毒理学课件第十九章 药物非临床评价与GLP实验室。