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2024年6月19日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部分子探针与荧光成像研究组（1818组）乔庆龙副研究员和徐兆超研究员团队发展了组装介导的细胞膜缓冲荧光探针，实现了对细胞质膜的长时间稳定标记和超分辨动态荧光成像，观察到了质膜丝状伪足的动态运动和细胞外囊泡的分泌过程，发现了两种细胞外囊泡的融合模式，为细胞质膜的超分辨动态成像提供了工具。
中国科学院国家纳米中心在大面积有机光伏器件制备的成膜动力学研究中获进展（图）
纳米 有机光伏器件 膜动力学
2023/11/12
制备高性能的大面积有机光伏器件，是推动有机光伏走向产业化所必须解决的难题。目前，实验室制备的小面积有机光伏器件光电转换效率已接近20%，但囿于未有清晰成熟的成膜动力学指导，有机光伏器件在放大组件面积时面临着效率损失问题。
中国科大在膜蛋白取向动力学研究领域取得重要进展（图）
膜蛋白 动力学 分析
2024/6/16
2023年5月6日，中国科学技术大学龙冬教授课题组在膜蛋白取向动力学的核磁共振波谱分析领域取得重要进展，相关成果以“Quantitative Paramagnetic NMR-Based Analysis of Protein Orientational Dynamics on Membranes: Dissecting the KRas4B-Membrane Interactions”为题发表于...
设计了松香和枞酸在聚乙烯膜上的氧化反应器, 建立了枞酸在聚乙烯膜上的紫外分光光度分析方法, 跟踪测定了松香和枞酸氧化反应的过程. 实验结果表明, 松香和枞酸的氧化反应均呈现表观一级反应. 枞酸的氧化反应温度为30, 35, 40, 45, 50和55 ℃时, 表观速率常数分别为0.0036, 0.0041, 0.0062, 0.0087, 0.011和0.0157 min-1, 表观反应活化能Ea...
前驱体分子结构对聚糠醇基碳膜微结构及气体分离性能的影响
聚糠醇 碳膜 分子结构 气体分离
2008/6/18
分别以草酸(OA)和碘(I)两种催化剂合成聚糠醇(PFA)前驱体制备气体分离碳膜. 采用TG, FTIR和XRD对其微结构进行研究, 并通过纯组分气体的渗透实验对碳膜的分离性能进行了探讨. 研究结果表明, 在热解过程中, 两种结构的聚糠醇都是通过脱氧、重排、环化、芳构化等热分解和热缩聚反应逐渐转化为无定形的乱层碳结构, 但热分解反应过程明显不同, 所形成碳膜微结构的差异也很大. 草酸催化剂制备的聚...
报道了3种含磷钼酸根和不同结构的半菁阳离子的静电自组装膜, 旨在探索不同阳离子对薄膜性质的影响.
摘要NaCl。综合膜的构象转 变速率和程度，可以认为在三种碱金属盐中，KCl最有利于丝蛋白的构象转变，这 与钾在蜘蛛吐丝过程中起重要作用的观点（即发现在丝腺体中的丝蛋白胶状物，越 靠近吐丝口，钾离子含量越高）相吻合。同时根据对构象转变动力学数据的分析， 认为蜘蛛丝蛋白膜的构象转变由快速两相组成，其中较快相（相应时间常数为 5min左右）对应于链段运动引起的构象转变，而较慢相（相应时间常数为50mi...
摘要 本文用线性电位扫描法(20mV.s-1),自I.2V(vs.Hg/Hg2SO4)扫描至-1.2V,研究了三种铅锑合金在3.5MH2SO4溶液中(30℃),经一定时间(60,600,1200,)和240Os)1.2V阳极极化形成的阳极膜,该阳极膜的主要成分可能是PbO.PbSO4,其表面为PbO2.本文摊导出与实验一致的此种阳极膜的生长学方程式,并利用该式测得氧原子在阳极膜中的扩散系数。
气液界面上阴离子表面活性剂单层膜的分子动力学模拟
分子动力学模拟 单层膜 气液界面
2007/12/23
摘要 用分子动力学方法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在气液界面上的结构和动力学性质. 选择单分子占有面积分别为0.45和0.68 nm2的两个模拟体系, 通过径向分布函数表征了单层膜的厚度, 并根据疏水链中碳原子与极性头中硫原子之间组成的矢量分布和取向函数, 对比了不同界面单层膜的有序排列情况. 结果表明在分子占有面积较小达到饱和吸附的情况下, 界面上的SDS具有较好的有序性. 通...
摘要 运用时间分辨红外光谱研究再生蚕丝蛋白膜在高浓度醇溶液中(醇含量≥90％) 的构象转变过程．研究结果表明，丝蛋白膜在纯甲醇中可以发生构象转变，但是在 纯乙醇和纯异丙醇中却几乎不能发生构象转变．进一步研究发现，当乙醇和异丙醇 溶液中的水含量达到7％—8％时，丝蛋白开始发生构象转变．在研究的醇溶液浓度 范围中，丝蛋白发生构象转变的速率随醇溶液中水含量的增加而增大．根据实验结 果，认为丝蛋白膜在溶液...
金属离子通过大块液膜迁移动力学的研究
金属离子 界面扩散 液膜迁移 迁移动力学
2007/12/22
摘要 本文指出金属离子通过大块液膜的迁移动力学模型。其中A, B, C分别表示在原料相、有机膜相、反萃相中的金属离子, 下标i表示界面; 界面扩散是离子迁移速率的控制步骤。从相应的动力学方程关联实验数据可以得到三个参数(k1, kx, kp),其中kp即为分配比, kp越大, 金属离子在机相中的残留量越小,反之亦然。
摘要 采用水中悬浮气泡法测定了温度为273.4～279.4 K、压力为3.60～11.90 MPa范围内甲烷微小气泡表面水合物膜生长动力学数据. 应用无因次Gibbs自由能差(－ΔGexp/RT)作为推动力, 提出了具物理意义的水合物膜生长动力学模型, 并回归得到甲烷水合物膜生长动力学反应级数为1.60, 表观活化能为55.95 kJ•mol－1, 指前因子为1.65×1011 mm2...
摘要 本文报道以2,3-苯并-11-甲基-18-冠-6,2,3-苯并-8,15-二甲基-18-冠-6和2,3-苯并-8-11,15-三甲基-18-冠-6为液膜载体,研究其对碱金属离子的传输,发现当水相金属盐浓度和膜相配体相近时,金属离子的传输为串联一级反应,求得了串级速率常数,并讨论了传输速率和配位作用的关系及载体结构的影响.
多官能团单体对超支化聚酰胺酯光固动力学及其固化膜热性能的影响
聚酰胺酯 支化高聚物 光聚合 反应动力学
2007/12/21
摘要 以1，1，1-三羟甲基丙烷为核，4-N，N-（2-羟乙基）-4-酮丁酸为单体，按照 一定比例，合成理论上第二代羟端基超支化聚酰胺酯，再与丙烯酰氯反应获得丙烯 酸化超支化聚酰胺酯预聚物（HAPAE-2-A），它在光引发剂存在下经紫外光辐照可 以快速固化成膜。根据~1H NMR 谱测定所得产物的反应程度为85%。采用凝胶渗透 色谱和气相渗透法测定所得产物的分子量分布和数均分子量分别为2.16和1...
12-十八烷基-1, 4, 7, 10-四氮杂环十三烷-11, 13-二酮液膜传输Cu^2+ 的动力学研究
反应动力学 氮杂环化合物 铜络合物 大环化合物 二元酮 细胞膜 传输特性 国家教委高等学校博士学科点专项科研基金 液膜传输 仿生化学
2007/12/19
摘要 合成了新的大环配体12-十八烷基-1, 4, 7, 10-四氮杂环十三烷-11, 13-二酮(odt), 研究了odt的液膜传输Cu^2+的动力学。结果表明传输过程为串联一级反应,k~1=8.1×10^3h^-1, K~2=5.5×10^-2h^-1。载体odt与Cu^2+生成配合物的反应速率比配合物离解反应速率小, 前者为速率控制步骤。传输过程无阴离子参加, 但受溶液酸度控制, 根据酸度的...