搜索结果: 1-15 共查到“昆虫学 酶”相关记录110条 . 查询时间(0.343 秒)
2024年7月3日，国际知名期刊Redox Biology发表了中国科学院昆明动物研究所姚永刚团队和中国科学院生物物理研究所陈畅团队合作完成的题为“S-nitrosoglutathione reductase alleviates morphine analgesic tolerance by restricting PKCα S-nitrosation”的研究论文。该研究利用S-亚硝...
昆明植物所发现了一个新颖的参与植物抗虫的Kunitz型的胰蛋白酶抑制基因（图）
昆虫 胰蛋白酶 基因
2023/5/13
昆虫和动物通过分泌胰蛋白酶来消化食物，从而能够吸收重要的营养物质-蛋白质。很多植物受到啃食的时候，特别是茄科植物和豆科植物，会积累高水平的胰蛋白酶抑制剂活性来抵御昆虫和食草动物。这些高水平的胰蛋白酶抑制剂活性是来自一个，还是多个基因编码的蛋白？这些蛋白基因的调控方式是否一样？如果不一样，有哪些调控方式？这些都是植物抗虫领域的重要科学问题。
2021年9月7日，国际知名遗传学期刊PLoS Genetics在线发表了浙江大学农业与生物技术学院陈学新教授团队的最新研究成果“Bracoviruses recruit host integrases for their integration into caterpillar’s genome”，揭示了多分DNA病毒基因组整合到寄主基因组中的新机制，研究结果深化了对DNA病毒感染寄主的机制认识...
【目的】探究家蚕Bombyx mori胚胎发育早期卵内糖代谢与滞育的关系。【方法】以家蚕二化性品种“秋丰”活化越年卵为材料，一部分于17℃暗催青，孵化后常规饲养，制备非滞育命运卵(ND)；另一部分于25℃明催青，孵化后常规饲养，制备滞育命运卵(DD)，再用盐酸溶液处理部分DD卵制备即时浸酸卵(IA)。在卵产下或浸酸后0, 2, 6, 12, 24, 48, 72和96 h分别取样，利用qRT-PC...
山东大学生命学院赵小凡教授团队揭示组织蛋白酶D的双重功能在昆虫变态发育组织重塑中的作用及调控机制（图）
山东大学生命学院 赵小凡 教授 组织蛋白酶D 双重功能 昆虫变态发育 组织重塑
2020/5/20
近期，赵小凡教授团队在Autophagy发表了题为“自噬激发组织蛋白酶D成熟和细胞内定位促进细胞凋亡”的文章，利用重大农业害虫棉铃虫为研究模型，阐明了昆虫变态发育过程中蜕皮激素促进CTSD表达、成熟和分泌的分子机制及其在昆虫变态发育的组织重塑中的作用。生命科学学院在读博士生邸宇琴为该论文第一作者，赵小凡教授为通讯作者，山东大学为署名单位。该研究得到国家自然科学基金重点项目资助。
【目的】白蚁是自然界中利用木质纤维素能力很强的生物，是纤维素酶的天然资源库。本研究旨在挖掘新来源的纤维素酶基因，为生物质能源的高效利用提供新的天然酶。【方法】根据前期蛋白质组测序的结果，利用PCR结合RACE克隆了近暗散白蚁Reticulitermes perilucifugus β-葡糖苷酶7(β-glucosidase 7)基因RpBg7 cDNA全长序列；通过生物信息学软件分析了RpBg7的...
【目的】克隆一种梨小食心虫Grapholita molesta触角中谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase, GST）基因并分析其结构特征，明确其表达特点及该基因编码蛋白的酶学特征，以期为该基因的功能研究提供理论依据。【方法】根据梨小食心虫雌虫触角转录组数据，利用RT-PCR克隆梨小食心虫GST基因；通过实时荧光定量PCR测定该基因在成虫触角、头（去触角）、胸、腹、...
【目的】克隆草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda的组织蛋白酶L（cathepsin L, CatL）基因，分析该基因的序列特征并制备该酶多克隆抗体，为探析其生理功能奠定基础。【方法】根据甜菜夜蛾Spodoptera exigua的组织蛋白酶L基因开放阅读框(ORF)序列两端直接设计引物克隆草地贪夜蛾组织蛋白酶L基因。利用生物信息学软件分析该基因的序列特征，利用ClustalX2软件...
【目的】明确家蚕Bombyx mori滞育关联基因山梨醇脱氢酶基因BmSDH（BmSDH-1, BmSDH-2a和BmSDH-2b）的转录特性。【方法】用5′RACE技术确定家蚕3个BmSDH基因的转录起始位点。利用PCR技术克隆3个BmSDH基因约1 kb及BmSDH-2a不同长度的启动子区序列，分别构建带有萤火虫荧光素酶报告基因的载体pGL3-BmSDH-P-luc，并与pRL-CMV报告质粒...
【目的】通过RNAi技术分析明确对马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata黑色素形成重要的N-β-丙酰多巴胺(NBAD)水解酶基因的功能。【方法】NBAD水解酶基因通过马铃薯甲虫转录组数据分析和RT-PCR克隆获得，分别利用序列比对和系统发育分析确定该基因的完整性和系统发育；通过qPCR检测其在马铃薯甲虫各发育阶段和4龄幼虫不同组织及成虫精巢和卵巢中的表达量；采用喂食幼虫dsR...
【目的】过氧化氢酶(CAT）的主要功能是将过氧化氢分解成水和氧气，从而使生物免受氧化损伤的伤害。本研究旨在探索CAT在粘虫Mythimna separata抗氧化胁迫中的作用。【方法】采用RT-PCR和RACE技术克隆粘虫CAT基因的cDNA全长序列和基因组序列，利用生物信息学软件分析该基因及其编码蛋白质的序列特性；运用实时荧光定量PCR(qPCR)技术分析该基因在不同发育阶段（卵、1-6龄幼虫、...
【目的】泛素化修饰广泛参与细胞周期、信号传导、转录调控、免疫应答等多个方面，是细胞内一种非常重要的蛋白水平可逆修饰。但目前关于泛素蛋白酶体系统是否参与介体昆虫传播病毒还鲜有报道。本研究旨在探索泛素-蛋白酶体系统在烟粉虱Bemisia tabaci传播番茄黄曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus, TYLCV）过程中所起的作用。【方法】通过RT-qPCR分析取食感染T...
中华按蚊谷胱甘肽-S-转移酶E6（AsGSTE6）的表达纯化与结晶
中华按蚊 谷胱甘肽-S-转移酶 AsGSTE6 原核表达 纯化 结晶
2018/7/20
【目的】对中华按蚊Anopheles sinensis谷胱甘肽-S-转移酶E6（AsGSTE6）进行初步晶体学研究，为深入研究其空间结构奠定基础。【方法】利用生物信息学软件，首先对中华按蚊AsGSTE6进行生物信息学预测和分析；然后进行分子克隆，构建重组子pET28a-AsGSTe6；利用大肠杆菌Escherichia coli原核表达系统进行诱导表达；采用Ni-NTA金属螯合层析和葡聚糖凝胶层析...
【目的】海藻糖酶（trehalase, Tre)作为昆虫体内海藻糖代谢的关键性酶，在昆虫能量调节和生长发育中具有重要作用。本研究旨在克隆获得沙葱萤叶甲Galeruca daurica海藻糖酶基因，并对其表达模式进行定量分析，以期探究海藻糖酶在沙葱萤叶甲生长发育和成虫夏滞育中的作用。【方法】根据沙葱萤叶甲转录组数据，采用RACE技术，克隆得到Tre基因的cDNA全长，并进行生物信息学分析；应用实时荧...