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中国科学院微生物研究所陈义华研究组成功构建NAD+从头合成的新途径（图）
陈义华 NAD+ 从头合成 新途径
2021/3/4
近日，中国科学院微生物研究所陈义华课题组在链霉菌次级代谢产物保罗霉素生物合成的启发下，设计创建了从分支酸到NAD+的人工合成途径—C3N途径。在C3N途径中，研究人员首先利用参与吩嗪类化合物（PhzE、PhzD）和保罗霉素（Pau20）生物合成的酶与芳香族化合物降解酶（NbaC）完成了从分支酸到喹啉酸的转化；进一步利用NAD+合成途径中的后三步反应，实现了NAD+分子的合成。为了验证这一途径，研究...
辅酶NAD(P)H模型分子的研究进展
NAD(P)H 辅酶 立体选择性 还原
2007/12/22
摘要 辅酶NAD(P)H在生物体内起着重要的调节作用, 已引起了有机化学工作者极大的兴趣, 尤其是在还原反应的立体选择性上, 人们已经开展了大量的研究工作. 讨论了NAD(P)H模型分子进行立体专一性还原反应的影响因素, 并对NAD(P)H模型分子的研究工作做了总结.
The molecular weight of NAD glycohydrolase (NADase)(E.C.3.2.2.5) was determined accurately to be 97339.8±0.1 by LDI1700 MALDI TOF MS. Fluorescence quenching by I - and N bromosuccinimide, associating ...
CaM BP-10对NAD激酶的抑制效应
钙调素 钙调素结合蛋白 ＮＡＤ激酶
2007/12/17
摘要 ＮＡＤ激酶在光合作用等植物生理过程中起重要作用。ＮＡＤ激酶的激活依赖于钙离子和钙调素（ＣａｌｍＯｄｕｌｉｎ，ＣａＭ）．从植物中分离得到的一种新的ＣａＭ结合蛋白ＣａＭＢＰ－１０（ＢＰ－１０）明显抑制ＮＡＤ激酶的激活活性，抑制作用可被ＣａＭ所克服．动力学研究表明，抑制效应是ＢＰ－１０与ＣａＭ之间特异性相互作用的结果。实验证实ＢＰ－１０对ＮＡＤ激酶活性起着重要调节作用．
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